Somos uma CRO (contract research organization) especializada em delineamentos inovadores para investigações clínicas, avaliações clínicas e estudos envolvendo evidência de mundo real. Oferecemos soluções completas ou em segmentos altamente específicos de cada projeto.
Em nossa rede de atendimento estão empresas de dispositivos médicos, indústria farmacêutica, universidades e organizações governamentais, em todo o mundo. Nossa experiência é focada exclusivamente em estudos clínicos, abordagem flexível e baseada em tecnologia e parcerias estratégicas, nos tornando altamente inovadores e competitivos no mercado de pesquisa clínica.
Desenvolvemos estudos para o mercado brasileiro, europeu e americano, nas seguintes opções de contratação:
Full-service: Do design à entrega, podemos reduzir, significativamente, prazos e custos, ajudando sua empresa a expandir recursos de desenvolvimento. Para isso, utilizamos um método único, ágil, inovador e baseado em tecnologias que fará diferença nos estudos clínicos da sua empresa.
Functional service provisions: Atuamos de forma personalizada em áreas específicas do seu projeto, tais como: desenho de estudo, gestão de estudos, monitoramento baseado em risco, gerenciamento de dados clínicos, seleção e gerenciamento de centros, redação Médica, suporte para submissões, registro de ensaios clínicos, entre outros.
Desenvolvemos avaliações clínicas para o mercado nacional e internacional. Além de seguir as normas internacionais e específicas de cada agência reguladora, nossas avaliações clínicas são desenvolvidas com base na metodologia científica de revisão sistemática e meta-análise.
Nosso time técnico possui formação científica e vasta experiência neste tipo de metodologia. Este serviço pode ser contratado nas seguintes opções:
São estudos de fase III ou pivotais, exigidos pelas agências reguladoras para certos medicamentos e produtos para a saúde ainda não registrados. Os estudos são planejados e conduzidos de acordo com normas internacionais e normas específicas de cada agência reguladora e país.
São estudos fase IV ou de pós-mercado (post-market clinical follow-up - PMCF), exigidos pelas agências reguladoras para certos medicamentos e produtos para a saúde. Possuem delineamentos mais variados e flexíveis, quando comparados aos estudos de pré-mercado, e podem focar na avaliação de segurança e eficácia em ambiente clínico real (real-world evidence), ou podem ter um objetivo bem específico.
São estudos que não são obrigatórios para fins regulatórios, mas são de interesse do fabricante para fins de marketing médico, inovação incremental, otimização de produção, entre outros. Possuem desenhos e objetivos variados, conforme o interesse do fabricante.
Atuamos desde o desenvolvimento do plano de avaliação clínica até a escrita do relatório final, para todos os mercados.
Esse serviço consiste em desenvolver avaliações clínicas para dispositivos médicos, seguindo as normas internacionais e específicas de cada agência reguladora.
As avaliações clínicas são baseadas na metodologia científica de revisão sistemática e meta-análise, que busca reunir e analisar as melhores evidências disponíveis sobre a segurança e a eficácia dos dispositivos médicos.
Esta opção aplica-se para produtos ainda em fase de planejamento ou desenvolvimento, na qual fazemos um levantamento para o cliente de todos os possíveis equivalentes para o referido produto e para quais tem-se disponível evidência científica para comprovação de segurança e eficácia, para cada indicação de uso proposta.
Este serviço previne que o fabricante finalize o desenvolvimento e surpreenda-se pela necessidade da condução de uma investigação clínica, pela falta de equivalentes ou dados apropriados para o registro do produto por equivalência.
Os dados da avaliação clínica parcial são posteriormente utilizados para a elaboração do relatório de avaliação clínica completa. Dessa forma, reduz-se tempo e investimento financeiro para ter o produto no mercado.
Escolhemos trabalhar com pesquisa clínica porque acreditamos que ela pode fazer diferença na vida das pessoas. Encontramos na pesquisa clínica nossa paixão e uma maneira de contribuir com o mundo, mais saudável e sustentável.
Capacitar profissionais e empreendedores da área de saúde, fornecendo pesquisa e informações por meio de projetos de estudos clínicos inovadores e iniciais, contribuindo para uma sociedade mais bem informada e mais saudável. Na GRINN, nos concentramos na otimização contínua e em formas criativas voltadas para os resultados, permitindo avanços no desenvolvimento clínico.
Entregar o melhor desempenho e ser a organização de pesquisa contratada mais admirada do mundo por sua contribuição na decisões de saúde mais rápidas, claras e justas e pelo seu compromisso com a sociedade.
Reconhecimento Mundial
Foco em resultados
Abordagens inovadoras
Compromisso com o cliente
Trabalho em equipe
Contribuição Social
A história da GRINN é a história de um sonho possível. Uma trajetória empreendedora de luta e muitos desafios superados. Um processo, nem sempre fácil, mas de muita coragem, esforço e ousadia.
A Pesquisa Científica sempre esteve no radar de nossa fundadora, Clarissa Rodrigues, desde a Residência em Cardiologia até o avanço para o Mestrado, Doutorado e Pós Doutorado, onde integrou e coordenou importantes programas de pesquisa como o Research and Innovation Coaching Program da Duke University, nos Estados Unidos.
Retornando ao Brasil, Clarissa foi convidada a fazer parte da equipe de uma instituição referência em medicina de POA, reconhecido nacional e internacionalmente pela excelência, pioneirismo e vanguarda em cardiologia. Idealizou e implementou o Mestrado Profissional em Processos de Pesquisa e Inovação em Saúde trazendo a prática e a vivência internacional para a Academia, assim como fundou e coordenou um setor específico para estudos observacionais prospectivos envolvendo dados de mundo real.
A visão empreendedora, no entanto, sempre esteve presente em seu dia a dia e a Consultoria era uma forma de tangibilizar toda sua expertise. Simultaneamente ao trabalho de Coordenação e à docência, ela acontecia então alimentando a força empreendedora. Mas o start para voos maiores aconteceu durante a Feira MEDICA em Düsseldorf (Alemanha) - maior Feira de Medicina do mundo. Lá, a GRINN começou a tomar forma, a partir das necessidades das Indústrias, muito em virtude da mudança de Legislação Europeia.
Em Maio de 2022, a GRINN entrou para o conglomerado de empresas da Passarini Group, dando mais um passo importante para a consolidação da marca como referência no mercado de pesquisa clínica. Esta aliança nos permitiu alcançar novos patamares de crescimento, ampliando nossa presença e oferta de serviços, e atendendo a necessidades cada vez mais específicas dos nossos clientes.
Hoje, a marca GRINN é reconhecida por clientes e parceiros nacionais e internacionais, por seus delineamentos inovadores para investigações clínicas, avaliações clínicas e estudos envolvendo evidência de mundo real. Oferecemos soluções completas em segmentos altamente específicos de cada projeto. Em nossa rede de atendimento estão empresas de dispositivos médicos, indústria farmacêutica, universidades e organizações governamentais em todo o mundo.
Temos um imenso orgulho do time estratégico que constituímos, que preza por uma cultura inclusiva e sustentável, juntos podemos ofertar uma experiência focada exclusivamente em estudos clínicos, abordagem flexível e baseada em tecnologia, além de parcerias estratégicas, o que nos torna altamente inovadores e competitivos no mercado de pesquisa clínica.
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